机译:mELas和Kearns - 由于mtDNa m引起的sayre重叠综合征。 a3243G突变和大规模mtDNa缺失
机译:由于mtDNA m,MELAS和Kearns–Sayre重叠综合征。 A3243G突变和大规模mtDNA缺失
机译:丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症和Kearns-Sayre / MELAS重叠综合征和A3243G mtDNA突变患者的呼吸链功能改变。
机译:患有A3243G mtDNA突变的家庭中的MERRF / MELAS重叠综合征。
机译:基于图像的单细胞mtDNA突变负荷测量
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:由于mtDNA m,MELAS和Kearns–Sayre重叠综合征。 A3243G突变和大规模mtDNA缺失
机译:线粒体单链DNA结合蛋白质新型DE Novo SSBP1在一个孩子中的单一大型MTDNA删除(SLSMD)临床表现为Pearson,Kearns-Sayre和Leigh综合征